Iuliana, învățătoarea cu HTP, a ieșit din spital. Medicii o țin sub observație strictă

Iuliana Finica, tânăra care a reușit să mobilizeze o comunitate întreagă prin povestea ei pe muchie de cuțit, a ieșit săptămâna trecută din spitalul în care a fost internată. Medicii de la Clinica din Bonn au suspus-o unor analize complexe și au decis să încerce să îi țină boala sub control cu un medicament de ultimă generație. Dacă și această variantă va da greș, nu mai rămâne decât opțiunea transplantului.

Iuliana suferă de hipertensiune pulmonară severă, ceea ce înseamnă că presiunea cu care sângele circulă între inimă și plămâni este foarte crescută. Boala a adus-o pe Iuliana, educatoare de limba germană la Grădinița nr. 33, în situația de a nu mai putea face niciun fel de efort. Chiar și drumul până în colțul străzii devenise imposibil de străbătut pentru tânăra de 22 de ani. După mai multe spitalizări în România, unde condiția Iulianei a fost stabilizată, dar nu îmbunătățită, familia a decis să încerce un tratament în Germania. Clinica din Bonn a acceptat dosarul medical al Iulianei, dar a solicitat și dovada că familia poate suporta costurile.

Sibienii s-au mobilizat, iar în luna martie s-au organizat mai multe evenimente caritabile pentru tânără. În contul pus la dispoziție de familie s-au strâns banii necesari deplasării și spitalizării.

La începutul acestei luni, Iuliana a fost internată la Bonn. “Am fost supusă unui protocol întreg de analize, de la cele clasice la cele complexe – sânge, raze, EKG, ecoDopplere, computer tomograf, până la cateterism cardio-pulmonar, care mi s-a efectuat prin ambele picioare”, a explicat Iuliana, pentru Turnul Sfatului.

Tratament de 4.000 de euro pe lună

Tânăra a ieșit acum din spital, dar este nevoită să rămână în Germania. „Din 2 în 2 luni sunt rechemată la Clinică, pentru refacerea analizelor de rutină, pentru ca medicii să urmărească evoluția stării mele de sănătate. Urmare a acestor analize complexe, medicii germani au decis să introducă în tratamentul meu (pe lângă alte patru medicamente pe care le iau în mod constant) un nou tip de medicament, apărut pe piața germană, denumit Ventavis. Îl administrez zilnic, sub formă infuzabilă, cu ajutorul unui aparat (din două în două ore, câte șase fiole pe zi). Din fericire, plămânii mei îl suportă destul de bine până în prezent, dar este prematur să mă pronunț cum va fi evoluția în timp. Sunt bucuroasă, totuși, că organismul meu acceptă acest medicament, datorită căruia pot face mișcare (și sport ușor), fără teama unei eventuale sincope (leșin cauzat de lipsă de aer). Medicii speră ca acest medicament, Ventavis, să mă țină cât mai mult pe picioare, dar ideea transplantului nu a fost exclusă din concluzii”, spune Iuliana Finica.

Pentru zilele de spitalizare de până acum, costurile au ajuns la peste 4.800 de euro. Și costul medicamentelor lunare este la fel de mare, peste 4.000 de euro, sumă parțial decontată de Casa de Asigurări.

Pentru ca familia să strângă acești bani, atât mama Iulianei, cât și fratele ei muncesc în Germania. Tânăra este încântată, însă, de sistemul medical din această țară. “În ceea ce priveşte relaţia medic-pacient în Germania, am numai cuvinte de laudă! Foarte frumos ţi se adresează, foarte calm şi răbdător ţi se explică totul… Spre surprinderea mea, medicul curant a venit să mă viziteze chiar în timpul său liber…”, spune Iuliana.

Tânăra nu a uitat să le mulţumească celor care au ajutat-o să beneficieze de un tratament la standarde europene. „Le mulţumesc din suflet pentru mărinimia lor, pentru că am ajuns într-un sistem medical complex, în care investesc toată încrederea şi speranţa de vindecare. Am înţeles că cele mai multe încercări ale mele fac parte din ritualul firesc al vieţii, iar Dumnezeu îngăduie ca o mare parte din ele să se adune, pentru că vede că sunt în stare să le îndur. Dar nu privesc lucrurile ca şi cum ar fi nesfârşite şi triste, pentru că Dumnezeu îmi trimite şi mângâieri…”, a încheiat Iuliana.