Mama din Sibiu cu scleroză multiplă are de fapt boala Lyme, nediagnosticată ani de zile. Mariana e pe drumul bun, dar are nevoie de ajutor: „În sfârșit avem un diagnostic clar”

Mariana, mama din Sibiu cu scleroză multiplă a reușit cu ajutorul banilor care au fost donați să facă investigații amănunțite. Așa a aflat că boala ei principală este, de fapt alta. Lyme, netratată ani de zile, care i-a provocat forma de scleroză secundar progresivă. Tratamentul ei continuă cu antibiotice, hiperbară, kinetoterapie, internări repetate la Mureș. Mariana are nevoie, în continuare, de ajtor, dar este pe drumul cel bun.

La începutul acestui an, Turnul Sfatului publica povestea Marianei, o mamă din Sibiu diagnosticată cu scleroză multiplă, care avea nevoie de bani pentru recuperare și pentru a putea avea grijă de băiatul ei. Trebuia să strângă foarte mulți bani pentru a merge la o clinică din Iași după ce medicii îi recomandaseră un program complex de kinetoterapie, masaj și recuperare medicală robotizată.

Citește povestea ei în materialul de mai jos:

Campania de atunci a strâns fonduri, nici pe departe cât i-ar fi trebuit, dar suficiente pentru ca situația eu să ia o turnură cu totul neașteptată.

Mariana și soțul ei Dumitru au stat mult să se gândească la cea mai bună soluție pentru a folosi cât mai util banii donați de oameni. Fiecare leu trebuia să meargă în folosul sănătății femeii. Programul complex de recuperare, dincolo de faptul că este extrem de costisito, i-ar fi ameliorat simptomele, dar nu are fi rezolvat cauza.

Astfel, cei doi soți, cu banii strânși, undeva la 15 mii de euro, au reușit să facă investigații amănunțite, cu internare la Spitalul Clinic Județean Mureș, la Secția Clinică Neurologie I, unul dintre cele mai importante centre din țară pentru diagnosticul și tratamentul sclerozei multiple. Ce a găsit acolo i-a schimbat tot diagnosticul.

Prima dată a fost boala Lyme

Analizele au arătat că Mariana suferă, de fapt, de boala Lyme și de alte două infecții care produc demielinizare, procesul prin care teaca de mielină a nervilor se distruge.

„Sunt tulpini ale bolii pe care spitalele de stat din România nu le caută, pentru că nu au protocol pentru ele. Neurologii din spitalele județene nu le au. Sunt alte tulpini ale bolii Lyme. La recomandarea medicilor din Mureș, am trimis probele la o clinică privată din București, specializată pe astfel de analize. Rezultatele au ieșit, aproape toate, pozitive. Exact cum se așteptau medicii de la Mureș”, spune Mariana.

Practic, ordinea diagnosticului s-a inversat. Boala Lyme a trecut ca diagnostic principal. Din păcate, neadiagnositicată și netratată corespunzător mai bine de șase ani, a dus spre scleroza multiplă care a devenit, spun medicii, o formă secundar progresivă, provocată de infecția cu Lyme.

„Scleroza e probabil ținută sub control de tratamentul de la neurologie. Lyme și infecțiile astea, care sunt încă în organism și dau demielinizare, sunt cele care mă fac să mă simt atât de rău”, explică Mariana.

Tratamentul actual e antibiotic, susținut de circa zece pastile pe zi cu remedii naturiste de detoxifiere, plus hiperbară, recomandată pacienților cu Lyme pentru că regenerează celulele, masaj pentru ligamente care se atrofiază repede fără mișcare constantă și kinetoterapie.

Statul decontează o singură ședință de hiperbară o dată la șase luni, printr-un bilet de trimitere care îi asigură două săptămâni de internare și zece ședințe.

Restul, antibioticele lunare, investigațiile de la fiecare internare, kinetoterapia de acasă, rămâne pe umerii familiei. Dacă tratamentul se întrerupe, ce a fost câștigat se pierde. „Uitați, mâna câteodată e așa, și când vin din spital e aproape așa”, spune Mariana îndreptându-și mâna.

Semnele sunt bune

De când a început tratamentul, oboseala cronică aproape a dispărut, la fel și senzația de strângere a craniului pe care o avea. Poate sta în picioare, fără sprijin, un minut întreg, ceea ce înainte era imposibil. A făcut primii pași cu un cadru de mers.

La începutul lunii septembrie, Mariana a intrat din nou în spital, pentru încă un ciclu de investigații și hiperbară. Obiectivul ei acum este să scape complet de Lyme și apoi să poată face un transplant de celule stem, o șansă de recuperare a mobilității.

Pentru a continua pe acest drum care poate duce spre o viață mai ușoară, Mariana și familia ei are nevoie de ajutor.

„Nu ne vine să credem că după atâția ani în care starea mea se înrăutățea de la o zi la alta, în sfârșit avem un diagnostic clar și un drum pe care să mergem. Suntem recunoscători tuturor celor care ne sunt și ne vor fi aproape. Știm că fără ei nu putem reuși”, încheie Mariana.

Cei ce vor să susțină a ceastă mamă să-i redea puterea de a-și crește copilul pot dona folosind datele de mai jos.

IBAN: RO77INGB0000999910495798

Titular cont: Rodica Mariana Voineag

Banca: INGB CENTRALA

Moneda: RON

Cod SWIFT/BIC: INGBROBU