Doar 2.000 de euro, atât mai e nevoie pentru ca Sara, de 7 ani, să aibă o viață normală

Sara s-a născut la doar 36 de săptămâni. Pentru că avea o greutate de 5 kg la naștere, atunci când a fost „trasă” în această lume, un nerv i-a fost atins și copila nu-și poate folosi mânuța stângă. Pareză de plex brahial este diagnosticul ei. Au urmat șapte ani de terapii, unele dintre ele extrem de dureroase, însă, din păcate, nu au fost multe rezultate. Speranța familiei vine din Spania unde fata poate fi operată pentru a duce o viață normală. Sara mai are nevoie de aproximativ 2.000 de euro pentru a deveni un copil normal. Îl are alături pe Marius Simionică, fondatorul Asociației caritabile „Marius și prietenii”. Oricine își dorește să îi ajute o poate face cu toată încrederea.

Sara este un copil incredibil, de doar șapte anișori. Dincolo de frumusețea firească a celor mici, de părul ei negru și lung, ce nu a fost niciodată tuns, de minunatele gropițe care-i apar în obraji atunci când zâmbește, Sara este o micuță luptătoare și o lecție de viață. Provine dintr-o familie cu cinci frați și surori. Părinții ei sunt oameni simpli, dar iubitori și muncitori. Chiar dacă de-a lungul timpului au avut nenumărate probleme și încercări nu tocmai ușoare au reușit să-și crească frumos copiii.

„Toți sunt copii buni care au învățat la școală. Cei mari sunt deja la casele lor și am mai rămas cu trei la noi. Toți sunt talentați la muzică și și-au ales meserii frumoase. Debora, sora Sarei este studentă la medicină”, povestește cu mândrie Margareta, mama fetei.

Sara este mezina casei și a pătruns în această lume luptând pentru viața ei. S-a născut prematur, fără să respire din prima și a stat două săptămâni la terapie.

„Sara s-a născut la 36 de săptămâni, dar culmea, cu 5 kilograme. Cum a fost o naștere normală, pentru că nu s-a putut cezariană, atunci când au scos-o i-au atins un nerv, iar mânuța stângă a paralizat de tot. A avut pareză de plex brahial totală. Nu mișca nici măcar un degețel. A fost nevoie și de resuscitare și a stat aproape două săptămâni la terapie. După trei zile mi-au dat-o în brațe prima dată. Când i-am auzit spunând deconectați copilul de la aparate și dați-o mamei în brațe, nu știam dacă vorbesc cu mine. Am fost și eu șocată, pentru că nu înțelegeam. Nu mi-au dat multe informații la naștere. Pentru că și eu am avut complicații mari ne despărțea un perete și practic  auzeam aparatele și știam că este Sara. Doar a doua zi au început să-mi spună ce probleme sunt și a văzut-o și un medic neurolog”, își amintește Margareta.  

Terapia nu dă rezultate

Au urmat ani grei de terapii și exerciții, dar mânuța Sarei nu și-a revenit.

„Nu o poate ridica, dacă vrea să te îmbrățișeze, aruncă practic mâna. O perioadă foarte grea a fost și momentul în care Sara a realizat că ceva nu este în regulă cu ea. A vrut să ia o jucărie în mână și i-a căzut din mânuță. S-a supărat tare și a început să plângă. Atunci a realizat ea că nu poate”, mai spune mama.

În ciuda a tot, Sara este un copil puternic și vesel. O deranjează faptul că la școală cei care nu o cunosc o întreabă mereu ce a pățit, dar este fericită că majoritatea colegilor îi sunt aproape și o ajută să se încalțe sau să-și ia geaca. Totodată este o micuță talentată și ambițioasă. Face balet și înot pentru mânuță, pictură și canto din pasiune. La școală spune că-i place matematica. Mama ei spune cu recunoștință că i s-a oferit posibilitatea să facă teatru de balet și înot gratuit. De asemenea, Sara face terapie, tot gratuit, la Centrul Speranța, cu atât mai mult cu cât în ultimele luni a fost diagnosticată și cu scolioză.

Este obișnuită să șteargă lacrimile din ochii părinților și să-și avertizeze sora mai mare că se murdărește cu rimel dacă plânge.

Sara poate fi un copil normal dacă se operează în Barcelona

În urmă cu câteva luni de zile părinții fetei au aflat de un centru la Timișoara unde urma să aibă loc o conferință de specialitate cu medici din Spania.

Sara și Marius (Asociația Marius și Prietenii)

„Am spus să mergem și noi. Taxa de participare a fost mică, iar consultațiile gratuite. Am spus că nu pierdem nimic. Și acolo au consultat-o și au chemat-o lunar la o terapie prin șoc. Este foarte dureroasă. A suferit foarte mult ultima dată. I s-a învinețit toată mâna, dar este benefică. Unele schimbări s-au văzut, mânuța nu-i mai este încordată, dar terapia este scumpă. Am spus că data viitoare facem numai o singură ședință. Avem programare în 3 decembrie. De Moș Nicolae o să fim în tren”, povestește Margareta. În Timișoara au aflat și de operația pe care Sara o poate face și pentru că cei șapte ani de terapii și exerciții nu au dat roade, părinții fetiței fac tot posibilul să-i ofere această șansă.

„Operația va fi în mai multe puncte, dar după această intervenție mâna se va dezvolta normal și o va putea folosi, chiar dacă terapiile vor continua și după. Este o șansă pe care i-o putem da”, mai spune mama fetei.

Alături de acest caz din Sibiu este Marius Simionică, fondatorul Asociației Caritabile „Marius și Prietenii”. Marius spune că l-a impresionat Sara, iar cunoscând-o și cunoscându-i familia nu poate decât să-și ducă misiunea la capăt. Până în acest moment s-a reușit strângerea a 3.000 de euro din totalul de 5.000 necesari pentru a acoperi cheltuielile operației. Mai este nevoie doar de 2.000 de euro ca pe 1 Martie 2022 Sarei să i se dea o șansă la normalitate.

Toți cei care doresc să se implice o pot face prin una din modalitățile de mai jos.

MODALITĂȚI PENTRU DONAȚII

Donații prin PayPal:

PayPal: https://www.paypal.me/donatiinuk

Donații cu absolut orice card, în orice monedă şi comision 0 direct pe site-ul asociației Marius și Prietenii.

Abonează-te la canalul de WhatsApp al Turnul Sfatului pentru a afla în timp real știrile relevante de la Sibiu: accesează linkul de aici și apasă opțiunea Follow (Urmăriți).

Dacă ți-a plăcut, distribuie articolul și prietenilor tăi