Mattias, un băiețel care suferă de craniostenoză, are nevoie de 60.000 de dolari pentru o operație salvatoare în America. Mama: „Știam că nu e bine, dar medicii ne spuneau că nu are nimic”

Mattias este un băiețel de un an și nouă luni care are nevoie de ajutorul nostru pentru a se face bine. Nediagnosticat de medici la timp, băiatul, care suferă de craniostenoză (sutură greșită a oaselor craniene), o afecțiune care îi pune în pericol sănătatea, are nevoie de o intervenție chirurgicală salvatoare. Păntru că este deja târziu, părinții au decis să meargă cu el la cel mai bun chirurg din lume. Doar că acesta este la o clinică din America, iar intervenția costă 60.000 de euro. 

Părinții lui Mattias spun că au aflat doar de câteva luni diagnosticul băiatului: craniostenoză, însă mama lui a știut din primele clipe în care l-a ținut în brațe că ceva nu este bine.

„De când l-am născut am văzut că are o problemă, dar medicii de la Sibiu care l-au văzut ne-au asigurat că totul este în regulă. Am fost cu el la neurologie și la câțiva pediatri. Ne-au spus că-l facem actor, că nu avem toți capul simetric, că nu este nicio problemă dar eu nu m-am putut liniști”, povestește Denisa, mama băiatului.

Așa au ajuns cu el la un spital din București.

„Acolo de cum am intrat pe ușa cabinetului ne-au spus: copilul acesta are scafocefalie și ne-au spus să ne întoarcem la Sibiu să facem un CT și să-l trimitem prin e-mail. Într-un final nici cei de la București nu ne-au mai răspuns”, mai spune mama Denisei.

Diagnosticul băiatului a fost confirmat de neurochirurgul Claudiu Matei.

„Nu am știut de dumnealui, dacă știam nu mai ajungeam la București. A fost foarte amabil și ne-a explicat ce are Mattias. Două dintre cele șapte oase ale craniului s-au sudat greșit și apasă pe creier. Acesta este motivul pentru care i se pot întâmpla multe lucruri rele pe viitor”, explică mama.

Copilul își poate pierde vederea complet, sau creierul poate fi lezat din cauza spațiului insuficient din cutia craniană, iar afecțiunile să fie de la grave, la foarte grave. De aceea părinții au decis să facă tot ce le stă în putere pentru a preveni toate acestea.

Este nevoie de 60.000 de dolari

În momentul de față copilul este plin de viață și foarte inteligent, iar părinții lui sunt determinați să străbată întreaga lume pentru a-l menține așa. 

Pentru că Mattias a fost diagnosticat destul de târziu și cu cât trec lunile este tot mai dificil spre imposibil să intervii în cazul său, băiatul trebuie să ajungă la o clinică din Texas, America.

„Acolo este cel mai bun medic din lume în astfel de intervenții și va fi o singură operație, iar la Mattias este puțin mai complicat. Intervenția se face, deobicei, până la un an, iar el are un an și nouă luni. Dacă reușim să ajungem acolo și să-l operăm, vom avea un copil sănătos”, mai spune Denisa.

Astfel, cei doi părinți au intrat într-o cursă contracronometru. Cu cât ajung mai repede în America, cu atât este mai bine pentru copilul lor, însă suma de care au nevoie este mult prea mare pentru ei. 

Mattias în brațele tatălui, alături de mama sa și fratele mai mare

Toți cei care vor să ajute această familie o pot face folosind informațiile de mai jos.

Pentru a dona se poate accesa ACEST LINK  sau folosind datele din fotografie.