„Datorită dânsului, sute de copii trăiesc”. Medicul care a renunțat la Marea Britanie pentru a repara inimi de copii în România

Fundația Polisano aduce în România echipe internaționale de chirurgi cardiaci care operează inimi de copii care altfel nu ar fi avut șanse. În spatele acestor misiuni este și medicul Florin Ionescu, cardiolog pediatru cu formare în Irlanda și Marea Britanie, întors acasă și care a construit, în ani, o rețea de medici în 23 de județe pentru a găsi copiii cu malformații cardiace înainte ca fereastra operatorie să se închidă.

Partea cea mai vizibilă, pentru care este cunoscută Fundația Polisano, este cea de organizare a misiunilor umanitare internaționale. Medici sau echipe întregi, uneori de peste douăzeci de specialiști vin să opereze inimile copiilor care nu au putut fi operate în altă parte sau la timp. 

Partea mai puțin vizibilă este sprijinul emoțional pe care Fundația Polisano îl oferă micilor pacienți și, mai cu seamă, părinților acestora, sprijin foarte apreciat de părinți și recunoscut de cadrele medicale.

Partea invizibilă o reprezintă aportul pe care Fundația Polisano îl are la formarea personalului medical din centrele de excelență unde se desfășoară aceste intervenții cardiace. Medici din România au ocazia să participe, să asiste și să învețe abordări diferite și moduri de lucru noi prin colaborarea cu specialiști din Germania, Suedia, Marea Britanie, ceea ce reprezintă un real aport pentru medicii chirurgi cardiologi sau cardiologi pediatri care își pot lărgi astfel aria de expertiză.

Iar super-puterea Fundației Polisano este aceea că reușește să aducă medici înapoi în România și îi sprijină să practice medicina pe care au învățat-o în centrele medicale din străinătate, la nivelul la care au fost obișnuiți să o practice. 

Așa cum s-a întâmplat cu Florin Ionescu, cu dublă specializare, medic primar cardiologie pediatrică și medic pediatru, cu competențe în ecocardiografii pediatrice.

Spune că specialitatea l-a ales pe el și nu invers. După opt ani petrecuți în Vestul Europei, în care s-a format în mari centre medicale, în special din Irlanda și Anglia, Florin Ionescu a participat, ca voluntar, în calitate de medic de terapie intensivă cardiacă, alături de medici chirurgi și anesteziști, la misiunile umanitare organizate de Fundația Polisano la Sibiu încă din 2019. 

Florin Ionescu își desfășoară activitatea medicală în centrul de excelență al Spitalului Sanador din București. Însă și mai remarcabil este faptul că a construit, în ani, o rețea care acoperă 23 de județe din România, din Iași până în Constanța, din Timișoara până la Miercurea Ciuc sau Târgu Jiu. Scopul lui este să găsească copiii cu malformații cardiace și să le faciliteze tratamentul potrivit și, în egală măsură, la timp. Umblă mult prin țară să descopere, să consulte și să diagnosticheze copii cu inimioare bolnave. Astfel creează și menține legături strânse cu medici cardiologi pediatri care activează nu doar în marile orașe, ci au acces la comunități marginale sau închise, din localități mici și sate. Aceștia descoperă copii cu probleme cardiace și îi îndrumă spre Florin Ionescu. Evaluează cazurile împreună și caută soluția medicală cea mai bună pentru fiecare mic pacient. 

Care a fost rolul Fundației Polisano la reîntoarcerea dvs. în România?

Colaborarea cu Fundația Polisano a fost prima mea participare ca voluntar într-o echipă din Marea Britanie care a venit în Sibiu. Acesta a fost primul contact cu fundația, prin aceste misiuni care erau organizate de ei în România. Eu am aflat în Bristol, când m-am mutat din Londra, de aceste echipe internaționale care plecau peste tot în lume și când am auzit că există o echipă care pleacă în România, am vrut să particip și eu. În țară am văzut cât de constant implicată este Fundația Polisano prin care copii din România beneficiau de intervenții chirurgicale care le salvau viețile. Am fost impresionat de sprijinul pe care îl oferă fundația, nu doar logistic și financiar, ci și uman. Asta pentru mine a făcut posibilă reîntoarcerea în România și îmi dă posibilitatea să evaluez copiii cu malformații cardiace din țară, să îi selectez și să le ofer un tratament prin aceste echipe care vin, în continuare, în România, cu sprijinul Fundației Polisano. Spun de fiecare dată, fără Fundația Polisano nu m-aș fi întors în România și nu aș fi reușit să continui să practic în România medicina pe care am învățat-o în cardiologia pediatrică, la standardul la care eu am fost învățat să lucrez. Fundația și echipa de chirurgi din România au făcut posibil să aducă echipe medicale internaționale, pentru care eu le sunt recunoscător pentru că și eu am fost expus la echipe din Germania, Suedia, Marea Britanie. Așa am văzut cum lucrează fiecare. De la fiecare am învățat câte ceva, de aceea Fundația Polisano sprijinină nu doar salvarea copiilor cu malformații cardiace dar indirect participă și la dezvoltarea mea ca și cardiolog pediatru în România, a noastră ca medici.

Cât este de important ca fiecare copil să fie diagnosticat și operat la timp?

Fiecare copil cu malformație cardiacă are o fereastră operatorie. Atunci perioada de terapie intensivă este scurtă, de 2-3 zile, la fel și perioada pe secție, într-o săptămână este acasă. Dacă reușim să îi operăm în acea fereastră de siguranță care pentru unii este la 4-6 luni, pentru alții la 1-2 ani, atunci are cele mai mari șanse la o viață sănătoasă. În România se nasc aproximativ 2000 de copii cu malformații cardiace anual. Centrele chirurgicale nu pot absorbi toate aceste cazuri, în plus, în spitalele de stat sunt puține paturi de terapie intensivă la secțiile de chirurgie cardiacă pediatrică. Aici intervenim noi, ca medici, aici este aportul adevărat al Fundației Polisano care susține colaborarea dintre specialiștii români și centrele internaționale de excelență și contribuie la formarea și consolidarea echipelor locale pe parte medicală.

Cum ați creat o rețea de medici care acoperă 23 de județe?

Totul pleacă de la medicul Șerban Stoica, medic chirurg cardiovascular la Spitalul Universitar din Bristol care a facilitat implicarea mea. Prof. univ. dr Victor Costache, medic primar chirurgie cardiovasculară, este motorul acestor misiuni în București, de fiecare dată când ajunge la el un caz încearcă să atragă toate resursele necesare. Scopul meu în România a fost și este să găsesc copiii cu malformații cardiace. Sincer, în spatele micilor pacienți, am descoperit povești. Am descoperit familii care trăiesc cu teamă și cu un dram de speranță. Întrebarea pe care o primesc des și din partea medicilor curanți, pediatri, neonatologi, medici de familie, este dacă există o soluție în țară și dacă există o soluție la timp. Mă bucur să le pot spune, da, există soluții, le putem oferi în România cu sprijinul Fundației Polisano și, în același timp, au apărut medici care doresc să învețe, să se dezvolte.

Așa cum eu am fost expus diferitelor echipe medicale internaționale care veneau în România, am adus pe lângă mine medici, cardiologi pediatri, mai bine spus ei au venit, așadar există un mare interes și o mare deschidere din partea lor. Sunt în colaborare cu cardiologi pediatri din Miercurea Ciuc, Iași, Alba, Târgu Jiu, Craiova, Constanța. Reka Santa Reka, medic specialist neonatolog și cardiolog pediatru din Miercurea Ciuc, spre exemplu, și-a însoțit de la început pacienții în cadrul misiunilor, a dorit să vadă cum decurge operația, ce presupune, și chiar mai departe a preluat rolul de coordonator al recuperării lor în București. Facem o echipă foarte bună, inclusiv anul trecut a venit și mi-a continuat mie munca atunci când a trebuit să plec din țară, a participat la recuperarea acestor copii după intervenția chirurgicală, mai ales că erau copii pe care ea i-a monitorizat și pe care îi urmărește local. Avem o colaborare bună, găsește copii cu malformații cardiace care așteaptă mult în sistemul de stat care este supraaglomerat, face o treabă minunată. Ea este doar unul din medicii implicați. Sunt puține centre unde se operează astfel de copii. Dacă putem să le oferim șansa să fie operați la timp, o facem. Rolul meu e să rezolvăm partea cardiacă dar și să scădem presiunea pe părinți dar și pe sistemul medical românesc. 

Cum ajung copiii cu malformații cardiace să fie consultați de dvs.? E corect să spunem că mergeți în țară să căutați copii cu malformații cardiace? 

Da. Cei care vin la mine și care sunt operați în misiuni umanitare sunt norocoși. Cred că e destin, e norocul lor. Vin și intră în orizontul meu de cercetare și al colegilor cu care colaborez, și cărora le sunt deplin recunoscător. Fără ajutorul lor probabil că nu puteam ajunge la toți copiii cu malformații cardiace care sunt în sate, în orașe, în comune de prin România. Poveștile lor mă cutremură câteodată. Am avut ocazia să văd copii care au plecat acasă zâmbind. Mame care răsuflă ușurate, după luni, uneori ani întregi de suferință. Văd părinți care acum efectiv pot să doarmă liniștiți. Aceste intervenții nu schimbă doar destinul copilului, ci și pe cel al fraților lor, al părinților, inclusiv al familiei lărgite. Schimbă și destinul doctorilor care au grijă de acei copii care nu se mai stresează când are loc intervenția, ci se concentrează pe monitorizare. Încerc să corelăm chirurgi din străinătate, care se pricep la un anumit tip de malformații cardiace, să le dăm șansa copiilor să aibă cea mai bună intervenție și recuperare, apoi urmărirea devine mult mai ușoară. Centre de stat din București, Târgu Mureș, Cluj, Timișoara sunt centre care operează intermitent. Există centre chirurgicale la nivelul  Ministerului Sănătății doar că nu se fac toate tipurile de operații sau dacă se fac, depinde foarte mult de numărul de paturi, de numărul personalului medical disponibil. E foarte importantă experiența operatorilor principali. 

Vă mai amintiți de gemenii operați?

Da, da, da! Ei au o poveste foarte frumoasă, mai ales că amândoi au avut același diagnostic, descoperit de un coleg din Târgu Jiu cu care colaborez foarte bine și pe care, sincer, nu l-am cunoscut niciodată personal. Este foarte modest, își face treaba de excepție, găsește copiii și îi urmărește după intervenție. Cum găsește un caz, mă anunță și apoi eu mă gândesc ce specialiști să aduc și apoi, în una – două luni are loc intervenția chirurgicală. Acesta este sistemul în care lucrez, care e mai eficient chiar decât cel din Marea Britanie care are, uneori, timpi de așteptare de luni de zile. Faptul că Fundația Polisano oferă sprijin financiar și logistic dar se ocupă și de organizare, contează foarte mult. Pentru mine Fundația Polisano înseamnă oameni care reușesc să găsească acele fonduri care susțin intervențiile chirurgicale salvatoare și care au înțeles că fiecare copil merită o șansă la viață și indiferent de situația familiei. 

Părinții gemenilor au fost foarte recunoscători. Eu mă bucur că pot să îmi fac treaba pentru care am fost antrenat, într-o normalitate, în România. Mie mi se pare foarte normal cum au decurs lucrurile, eu doar mi-am făcut treaba dar înțeleg că familia a rămas profund impresionată. Mă bucur că sunt părinții mulțumiți, pentru mine scopul este să am părinți fericiți și relaxați când își iau copiii în brațe după ce au trecut prin sala de operații și terapie intensivă. 

Ce alt caz v-a mai rămas în suflet?

O fetiță cu trisomie 21 mi-a rămas în suflet cu o malformație complexă, părinții erau deja disperați, și-au dorit foarte mult un copil și când l-au avut, au zis trec peste toate diagnosticele genetice. I-am întâlnit în maternitate, mamei i se spuseseră lucruri cu prognostic negativ și erau deja pregătiți să plece în afară și apropo de destin, s-a potrivit de minune pentru că aveam colegi din Germania care veneau în România și de la început mama a prins încredere în tot ce îi explicăm, a găsit această picătură de speranță pe care a transmis-o întregii familii și acum când vin la control, vine toată familia împreună. Vin și părinții, și bunicii, de fiecare dată extrem de recunoscători, a fost una din primele intervenții de când m-am întors în țară. Îmi trimit poze și de ziua intervenției, și de ziua Iustinei, și de ziua surorii ei, acum că are o soră, a fost o relație care s-a păstrat în timp. Pentru mine e cea mai mare bucurie, cea mai mare răsplată, să văd cum crește și cum se dezvoltă un copil care a avut intervenția chirurgicală la timp. Sunt mulți părinți cu care păstrăm relația, eu sunt recunoscător, mă încarcă pozitiv, îmi face plăcere să țin legătura cu părinții și copiii. 

Ca și standard medical, sun familia la 2 – 3 zile după fiecare intervenție, să fiu sigur că au ajuns bine, că totul este în regulă, copilul se recuperează bine. Întreb părinții dacă au neclarități, dacă înțeleg care sunt pașii următori. În spital sunt multe persoane, foarte multe informații, când ajungi singur acasă, ești doar tu cu copilul tău care a fost operat pe cord deschis în urmă cu 5 zile. S-a schimbat toata lumea, nu știi cum să îl apuci sau să îl ridici. Prefer să fac un touch base după 24 – 48 ore de când sunt acasă, să pot elimina din toate aceste întrebări pe care le au. 

M-am gândit ce aș mai putea scrie, semnificativ, în încheiere. Am parcurs poveștile copiilor cu inimioare reparate cu sprijinul Fundației Polisano și am remarcat cât de des apare numele medicului Florin Ionescu și în ce contexte delicate și emoționale. Cine poate oferi o încheiere mai bună decât acești părinți? I-am rugat să îl descrie așa cum l-au perceput ei, nu ca medic, ci ca OM.

Violeta, mama lui Robică, intervenție 2023: la prima vedere pare cel mai simplu om pe care l-am văzut, un om cu suflet mare care știe și vede în fiecare suflețel orice problemă.  Datorită dânsului sute de copiii trăiesc.

Alina, mama lui Mathias, intervenție 2026: este omul transparent care prezintă lucrurile astfel încât, ca părinți,  să înțelegem tot ceea ce se întâmplă. Este omul cald și plin de viață, te întărește și mereu vine cu o soluție pentru inima copiilor noștri. Dacă aș avea o putere, mi-aș dori ca domnul doctor să fie un profesor în fiecare școală și unitatea sanitară pentru a preda umanitatea, compasiunea și modul său frumos de a comunica cu oamenii. Datorită celor întâmplate în viața noastră și datorită oamenilor cum sunt medicii Ionescu și Liuba mi-am schimbat anumite principii ale vieții. Ei sunt un exemplu pt noi toți. Bunătatea lor, faptul că mereu caută o soluție pe care o comunică cu transparența părinților astfel încât noi să fim acolo și să înțelegem complet prin ce trec copiilor noștri.

Teodora, mama lui Mario, intervenție 2023: este un profesionist desăvârșit care îmbină excelența medicală cu o empatie rar întâlnită. Cald, blând și mereu atent la nevoile copiilor și ale părinților inspiră încredere și speranță în cele mai dificile momente. Dorința de a salva cât mai multe inimi mici fac din el un medic cu adevărat remarcabil. 

Iulia, mama lui Matei, intervenție 2025: este un om cu adevărat special. Blând, bun și empatic, cu un suflet mare și o rară capacitate de a înțelege și de a fi aproape de oameni. Profesionalismul și omenia sa îl fac un medic și un om deosebit, pe care îl respect și îl apreciez enorm. Este atent la cei din jur și întotdeauna gata să ofere sprijin și încurajare. Sunt recunoscatoare ca am avut ocazia să-l cunosc!

Daniela, mama lui Darius, intervenție 2025: este un medic care inspiră multă încredere prin calmul și profesionalismul său Într-un moment dificil pentru familia noastră, a avut răbdarea să ne explice totul și să ne ofere siguranța de care aveam nevoie.

Articol scris de Anca Popa pentru Fundația Polisano.

Citește și: Octavian, tânărul din Sibiu cu trei operații pe inimă care a devenit campion la pescuit sportiv

Citește și: „Important era să ne vedem copilul bine”. Drumul lui Andrei către o inimă sănătoasă

Citește și: Ema, Copilul Soarelui: cum o fetiță cu inima bolnavă a găsit șansa la viață atunci când Fundația Polisano a spus „DA”

Citește și: Alex și operația lui pe viață și pe moarte. „Nu știam dacă îl voi mai primi înapoi”

Citește și: 11 inimioare reparate într-o săptămână. Povestea lui Matei și a curajului unei mame

Citește și: Un copil, 11 operații și o șansă la normalitate. Povestea lui Darius, una dintre misiunile Fundației Polisano

Citește și: O inimă cusută cu fir de viață. Rareș, copilul operat prin programul Fundației Polisano, duce azi o viață normală

Citește și: „Copilul tău va fi bine”. Povestea lui Matei, operat pe cord deschis cu sprijinul Fundației Polisano

Citește și: Eric, copil cu malformații cardiace și Sindrom Down, salvat printr-o operație la București cu ajutorul Fundației Polisano

Citește și: Ștefan, un băiețel născut prematur și operat pe inimă, cucerește lumea prin curiozitate și curaj

Citește și: „Inimioara peticită” a lui Andrei. O poveste despre curaj, iubire frățească și o a doua șansă la viață

Citește și: „Inimioara peticită” a lui Andrei. O poveste despre curaj, iubire frățească și o a doua șansă la viață

Citește și: „Minunea lui Carol”. Inima bebelușului de șapte luni a fost salvată printr-o misiune medicală rară în România

Citește și: Doi ani de la o nouă viață. Povestea lui Mario, băiețelul cu o inimă operată și un zâmbet de neclintit

Citește și: Primul zâmbet după operația pe cord deschis. Povestea lui Victor, băiatul salvat cu ajutorul Fundației Polisano

Citește și: Dr. Eniko Simai, medicul care leagă copilăria de viață și colaborarea cu Fundația Polisano

Citește și: Drumul de la un diagnostic crunt la o viață normală. Inima Cristinei a fost salvată de o operație pe cord deschis. Avea un an și trei luni

Citește și: Povestea unui copil curajos. Cum Albert a înfruntat o intervenție pe cord deschis la doar opt ani

Citește și: Cât de frumoasă poate fi operația unei inimi de copil? „Foarte frumoasă”, spune mama

Citește și: Povestea gemenilor născuți cu o malformație cardiacă congenitală: De la „se va rezolva de la sine”, până la operația pe cord deschis

Citește și: Sánta Réka, medicul care dă șansa unei vieți normale copiilor vulnerabili, cu malformații cardiace: „Până nu reușesc să îi curăț de râie și de păduchi, nu îi pot trimite la operație”

Citește și: Fimia, fetița cu inima salvată datorită Fundației Polisano. O poveste despre curaj, iubire și implicare

Citește și: Cum a fost salvată Carina, la numai 11 luni, de Fundația Polisano, atunci când părinții nu au mai putut. „Ce ne lipsește în sistemul medical de stat este empatia”

Citește și: Maria Sofia a fost salvată printr-o operație pe cord deschis în primele luni de viață, prin Fundația Polisano. Mama: „După ce am dat-o pe Maria din brațe și am rămas cu păturica goală”

Citește și: Paulică a fost salvat de Fundația Polisano după ce medicii nu i-au dat nicio șansă. „Să îl botezați, să aveți ce nume să treceți pe cruce”

Citește și: Povestea lui Andrei, băiețelul de la hospice. De câte ori poate fi salvată viața unui copil? De câte ori e nevoie, până când e salvat definitiv

Citește și: Denisa, fetița operată pe cord deschis în plină pandemie, prin Fundația Polisano. S-a întors acasă la fratele ei, chiar de ziua lui

Citește și: Cu trei operații pe inimă, Daniel a fost salvat de trei oameni, în timp ce alții îi spuneau mamei: „Du-l acasă, doamnă, și așteaptă să moară!”

Citește și: Bence și Matei au fost operați pe inimă, prin Fundația Polisano, după ce spitalele din România i-au amânat: „Ca mamă simți și vezi atunci când copilul tău nu mai poate”

Citește și: Refuzat de alte spitale, Mario a fot operat pe inimă la cinci luni prin Fundația Polisano. Copilul era flămând de viață, nu de lapte

Citește și: Povestea lui Eric: băiețelul operat pe inimă la șase luni împlinește cinci ani. Părinții: „Nu există cuvinte când cineva îi salvează viața copilului tău”

Citește și: Povestea lui Robică-Căpșunică, cel născut de două ori: „Noi chiar dacă vindeam apartamentul, nu reușeam să strângem banii pentru operație”

Citește și: Ema cea cu vino-ncoa’. Operată la 11 luni cu ajutorul baschetbalistului Chris Cooper